当前位置: 首页 > 期刊 > 《中国医药科学》 > 2016年第3期
编号:12969650
依达拉奉对急性进展性脑梗死疗效影响的动态观察及安全性评价(3)
http://www.100md.com 2016年2月1日 《中国医药科学》 2016年第3期
     1.2方法

    对照组患者给予药物阿司匹林(拜耳医药保健有限公司,J20080087)100mg和瑞舒法他汀(阿斯利康制药有限公司,J20090091)5mg进行治疗。治疗组患者在对照组基础上加依达拉奉(南京先声东元制药有限公司,H20031342)30mg加入到100mL的生理盐水中进行静脉滴注,每日两次,此外,给予两组患者对症治疗,即给予合并的糖尿病、冠心病和高血压予以相应的治疗。

    1.3临床疗效的判定标准

    在两组患者治疗前、治疗的第3、7、14和21天分别对患者的神经功能缺损程度进行评分。其临床疗效分为:基本治愈、显著进步、进步和无变化。其中基本治愈指NDS减少91%~100%;显著进步指NDS减少6%~9%;进步指NDS减少18%~45%;无变化指NDS减少<17%。

    1.4凝血指标

    在治疗前和治疗后10d分别对两组患者的出血时间、血小板数目、凝血酶原时间和血纤维蛋白原进行测定。

    1.5统计学方法

    用统计学软件SPSSl7.0对表中数据进行分析,计量资料以(x土s)表示,采用t检验,计数资料以百分比表示,采用x2检验,P<0.05为差异有统计学意义。

    2.结果

    2.1对照组和治疗组的临床疗效比较

    研究结果显示 ......
上一页1 2 3

您现在查看是摘要页,全文长 5162 字符